我在晚期肿瘤学R担任副总裁和特许经营主管&澳门葡京网赌游戏的博士. 在我目前的职位上，我领导跨职能的R&D特许开发和推出两种关键的晚期肿瘤分子：capivasertib和AZD9833.  作为其中的一部分，我还领导capivasertib的全球产品团队.

在药物研究领域工作了30多年, 我在药物开发方面的经验涵盖了心血管和肿瘤治疗领域，涵盖了药物开发的各个阶段.  在肿瘤学方面，我曾参与研究包括乳腺癌在内的一系列肿瘤类型的项目, prostate, lung, 胃肠, 急性髓性白血病和弥漫性大b细胞淋巴瘤. 

我于2003年加入澳门葡京网赌游戏临床运营部，此后在临床运营和战略药物开发方面担任职务，职责不断提升，包括开发和交付广泛的国际药物开发项目.  在这些职位上，我发现了与外部专家合作的巨大价值，在我的职业生涯中也是如此, 我曾组织和主持企业和学术顾问委员会，并担任多个学术指导委员会的秘书.

在加入澳门葡京网赌游戏之前, 我是NCRL的执行董事和董事会成员, 这是一家专业的合同研究机构，专门从事大型心血管研究的设计和交付，我在从一家大学分拆出来的公司发展企业方面发挥了主导作用.

与外部研究界保持联系对我来说非常重要，我在澳门葡京网赌游戏之外担任许多荣誉职位，包括英国制药工业协会新药和数据战略领导小组主席, 英国临床药理学技能联盟联合主席, 英国临床药理学先驱学徒小组主席.  

 

在澳门葡京网赌游戏, 澳门葡京赌博游戏致力于推动肿瘤研究的新边界，并帮助加快高质量的交付, 针对患者的药物. 我热衷于将科学研究转化为改善患者生活的成果.

安德鲁Foxley 副总裁，特许经营主管，晚期肿瘤R&D

电流的作用

副总裁，R&D特许经营主管，晚期肿瘤学&D

2019 – 2020

作为项目副总裁，领导跨职能的全球产品团队进行capivasertib的后期开发, 澳门葡京网赌游戏的全球医药主管

2017 – 2019

曾担任澳门葡京网赌游戏（AstraZeneca）后期开发的全球过渡总监，以支持分子准备从早期开发转向后期开发-这包括将capivasertib引入后期开发

2015 – 2017

曾担任澳门葡京网赌游戏早期肿瘤转化医学部门的临床项目管理主管

特色的出版物

Capivasertib +紫杉醇与安慰剂+紫杉醇作为转移性三阴性乳腺癌的一线治疗：PAKT试验.

Schmid P, Abraham J, Chan S, 惠特利D, Brunt AM, Nemsadze G, Baird RD, Park YH, Hall PS, Perren T, Stein RC, Mangel L, 费列罗JM, Phillips M, Conibear J, Cortes J, Foxley A, 德布鲁因, McEwen R, Stetson D, 多尔蒂B, Sarker SJ, Prendergast一, McLaughlin-Callan米, Burgess M, Lawrence C, 卡特赖特H, Mousa K, Turner NC. J .临床肿瘤学. 2020年2月10日；38(5):423-433

http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31841354/

 

氟维司汀加capivasertib与安慰剂在芳香酶抑制剂复发或进展后转移, 雌激素受体阳性乳腺癌（FAKTION）：多中心, 随机, 控制, 二期试验.

Jones RH, Casbard A, Carucci M, Cox C, Butler R, Alchami F, Madden TA, Bale C, Bezecny P, Joffe J, Moon S, Twelves C, Venkitaraman R, Waters S, Foxley A， Howell SJ. 《澳门葡京赌博游戏》杂志. 2020年3月,21 (3):345 - 357

http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(19)30817-4/fulltext

 

Capivasertib （AZD5363）治疗ER+侵袭性乳腺癌（STAKT）后细胞增殖及AKT活性生物标志物分析.

罗伯逊JFR, 科尔曼再保险, Cheung KL, Evans A, Holcombe C, Skene A, Rea D, Ahmed S, Jahan A, Horgan K, Rauchhaus P, Littleford R, 张演奏家, Cullberg米, 德布鲁因, Koulai L, 林德曼JPO, Pass M, Rugman P, Schiavon G, Deb R, Finlay P, Foxley A, Gee JMW. 临床癌症研究中心. 2020年4月1日；26(7):1574-1585

http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31836609/

 

Capivasertib, AKT激酶抑制剂, AKT1 e17k突变体患者单药治疗或与富维司汀联合治疗, er阳性转移性乳腺癌.

Smyth LM, Tamura K, 奥利维拉米, Ciruelos EM, Mayer IA, Sablin MP, Biganzoli L, 安布罗斯HJ, Ashton J, Barnicle一, Cashell DD, 科克兰C, 德布鲁因, Foxley A, Hauser J, 林德曼JPO, 马氏R, McEwen R, Moschetta米, Pass M, Rowlands V, Schiavon G, Banerji U, Scaltriti米, Taylor BS, Chandarlapaty年代, Baselga J, Hyman DM. 临床癌症研究中心. 4月20日：诊所.3953

http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32312891/

 

一项I期开放标签研究确定泛akt抑制剂AZD5363在实体瘤和pik3ca突变的乳腺癌和妇科癌症中的给药方案.

Banerji U, Dean EJ, Perez-Fidalgo JA, Batist G, Bedard PL, You B, Westin SN, Kabos P, Garrett MD, Tall M, Ambrose H, Barrett JC, Carr TH, 张演奏家, 科克兰C, Cullberg米, Davies BR, 德布鲁因, Elvin P, Foxley A, 劳伦斯P, 林德曼JPO, 马氏R, Pass M, Rowlands V, Rugman P, Schiavon G, Yates J, Schellens JHM. 临床癌症研究中心. 2018年5月1日；24(9):2050-2059

http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29066505/

 

A Phase 1, 非盲, 多中心研究比较AZD5363胶囊和片剂制剂，探讨食物对其药代动力学暴露的影响, AZD5363在晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性.

Dean E, Banerji U, Schellens JHM, Krebs MG, Jimenez B, van Brummelen E, Bailey C, Casson E, Cripps D, Cullberg米, Evans S, Foxley A，林德曼J，鲁格曼P，泰勒N，特纳G，叶慈J，劳伦斯P. 癌症化学药物. 81年5月,2018 (5):873 - 883

http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29541803/

 

AKT1突变对实体瘤中AKT的抑制作用.

Hyman DM, Smyth LM, 多诺霍MTA, Westin SN, Bedard PL, Dean EJ, Bando H, El-Khoueiry AB, Perez-Fidalgo JA, Mita A, Schellens JHM, Chang MT, Reichel JB, Bouvier N, Selcuklu SD, Soumerai TE, Torrisi J, Erinjeri摩根大通, Ambrose H, Barrett JC, 多尔蒂B, Foxley A, 林德曼JPO, McEwen R, Pass M, Schiavon G, Berger MF, Chandarlapaty年代, Solit DB, Banerji U, Baselga J, Taylor BS. J .临床肿瘤学. 2017年7月10日；35(20):2251-2259

http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28489509/